当前位置: 主页 > 政务公开 > 公告通告 >
  • [公告通告] 【CFDA】阿莫西林胶囊等10个药品批文被药监总局注销 日期:2017-06-08 16:00:55 点击:84 好评:0

    10药品消失! 6月7日,国家食药监总局发布《关于注销阿莫西林胶囊等10个药品注册批准证明文件的公告 》。 公告表示,根据回音必集团浙江亚东制药有限公司等4家企业的申请,国家食品药品监督管理总局决定注销阿莫西林胶囊等10个药品注册批准证明文件。 10个药...

  • [公告通告] 总局办公厅公开征求废止YY 0097-1992《磁疗保健杯》等26项医疗器械行业标准意见 日期:2017-06-07 11:10:55 点击:124 好评:0

    按照《国务院关于印发深化标准化工作改革方案的通知》(国发〔2015〕13号)有关要求,经医疗器械行业标准整合精简和集中复审,国家食品药品监督管理总局拟废止YY 0097-1992《磁疗保健杯》等26项医疗器械行业标准(见附件),现公开征求意见。请于2017年6月30日前...

  • [公告通告] 山西省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告 日期:2017-06-06 10:42:23 点击:189 好评:0

    本期公布88批次监督抽检结果,涉及餐饮食品中发酵面制品、花生制品,肉制品中的食用血制品2大类3种产品。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。其中,不合格样品2批次,合格样品86批次。检验项目见附件。 一、不合格样品2批次,...

  • [公告通告] 总局关于发布第二批过度重复药品提示信息的公告(2017年第70号) 日期:2017-06-05 10:22:06 点击:101 好评:2

    为客观反映我国药品市场的供需动态,科学引导药品研发机构和企业有序研发和理性申报,避免低水平重复和资源浪费,按照国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)和国家食品药品监督管理总局《关于药品注册审评审批若干政策的公告...

  • [公告通告] 总局关于暂停销售使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的公告 日期:2017-06-05 10:12:47 点击:194 好评:0

    国家食品药品监督管理总局组织开展进口药品境外生产现场检查,发现TrbPharmaIndQuimica E Farmaceutica Ltda.生产的单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(商品名:重塑杰;英文名:Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection;规格:5毫升:100毫克、...

  • [公告通告] 总局关于修订复方甘草口服溶液说明书的公告(2017年第67号) 日期:2017-06-02 11:09:06 点击:70 好评:0

    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对复方甘草口服溶液说明书【成份】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下: 一、所有复方甘草口服溶液药品生产企业均应依据《药品注...

  • [公告通告] 总局关于修订含木糖醇注射剂说明书的公告(2017年第68号) 日期:2017-06-02 10:49:01 点击:122 好评:0

    根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对含木糖醇注射剂(包括木糖醇注射液、注射用木糖醇、木糖醇氯化钠注射液、复方氨基酸注射液(18AA-V)和门冬氨酸钾镁木糖醇注射液)说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事...

  • [公告通告] 福建省食品药品监督管理局 2017年食品安全监督抽检信息公告(第9期) 日期:2017-05-31 10:10:29 点击:91 好评:0

    根据《中华人民共和国食品安全法》及其《实施条例》等规定,现将我局开展全省食品安全监督抽检相关信息公布如下: 本次公告的监督抽检信息涉及13大类食品,包括:炒货食品及坚果制品、蜂产品、冷冻饮品、粮食加工品、水产制品、水果制品、速冻食品、食用油、...

  • [公告通告] 总局关于15批次药品包装材料不合格的通告(2017年第83号) 日期:2017-05-26 13:52:17 点击:166 好评:0

    经江西省药品检验检测研究院检验,标示为天津力天医药包装材料有限责任公司等14家企业生产的15批次药品包装材料不合格。现将相关情况通告如下: 一、不合格产品的标示生产企业、品名和生产批号为:天津力天医药包装材料有限责任公司生产的批号为160741和1607...

  • [公告通告] 总局关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告(2017年第63号) 日期:2017-05-25 11:08:42 点击:107 好评:0

    根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的有关要求,针对部分药品注册申请中的临床试验数据不真实甚至弄虚作假问题,2015年7月22日国家食品药品监督管理总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(2015年...

  • 首页
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • 11
  • 下一页
  • 末页
  • 1131129
栏目列表
推荐内容