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药品经营行为管理的相关法律规范

时间:2013-06-24 13:31来源:医学教育网 作者:chsfda_m 点击:
药品经营行为管理的相关法律规范
【提问】药品经营行为的管理的相关法律规范

第十八条 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的 购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当 拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。

药品经营企业销售中药材,必须标明产地。



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